Medicinsko steklo je pomemben material za farmacevtsko embalažo

Z izboljšanjem kitajskega farmacevtskega trga in upravljanja klasifikacije zdravil na recept in zdravil brez recepta so zahteve za farmacevtsko embalažo višje. Današnja domača podjetja za embalažni material so v smislu obsega podjetja, proizvodne tehnologije, ravni upravljanja, raznolikosti izdelkov in kakovosti. Dosežen je bil pomemben napredek, novi izdelki in nove tehnologije so se široko uporabljali, zaostali izdelki in tehnologije pa se postopoma opuščajo.

Medicinsko steklo se pogosto uporablja na področju farmacevtske embalaže in je še vedno v naraščajoči fazi razvoja. Proizvajalci bi morali več pozornosti nameniti zamenjavi samega medicinskega stekla, nadgradnji izdelkov in integraciji z mednarodnimi standardi.

Stabilnost zdravila se poslabša zaradi vpliva temperature, vlage, zraka, svetlobe, mikroorganizmov in insektov. V tem primeru se pokažejo prednosti steklenice zaradi vrhunske zaščite in dobre kemične stabilnosti, hkrati pa steklo razgradijo trdne ali tekoče snovi, ki niso pod vplivom atmosfere in niso sestavljene iz različnih kemične sestave. Lastnosti in s spreminjanjem kemične sestave stekla je mogoče prilagoditi lastnosti odpornosti na kemikalije in sevanje stekla. Zato je steklo najboljša in najpogosteje uporabljena embalaža za zdravila. Dodatno povečuje tržno vrednost in perspektivnost medicinskega stekla. Poleg tega je medicinsko steklo v skladu z estetskim načelom in načelom neonesnaževanja izbire materialov za pakiranje zdravil prozorno, lepo in poceni ter ga je mogoče reciklirati, za razliko od PVC materialov pa ga je zelo težko naknadno obdelati. , kar prinaša izjemno resne okoljske probleme.

Danes, ker ima medicinsko steklo veliko neprimerljivih lastnosti in prednosti, se pogosto uporablja na različnih področjih, kot so injekcije, injekcije v prahu, biološka zdravila, krvni izdelki, liofilizatorji, tablete, peroralne tekočine itd.

Glede na različne uporabe izdelkov jih lahko grobo razdelimo v naslednje kategorije:

Infuzijski paket: Domača velika infuzijska embalaža temelji na steklenih infuzijskih steklenicah. Plastični vsebniki za infuzijo se postopoma povečujejo, vendar imajo kakovostne in lahke stekleničke za infuzijo tipa II še vedno določene konkurenčne prednosti. Steklena steklenica za infuzijo ima lastnosti gladke in prozorne, enostavne za razkuževanje, odpornosti proti eroziji, visoke temperature in dobrega tesnjenja. Še vedno je prednostna embalaža za običajna sredstva za infundiranje.

Embalaža za oralne tekočine: Peroralni tekoči pripravki so večinoma izdelki za zdravstveno nego, ki so večinoma pakirani v medicinsko steklo, večinoma kontrolirane bele in rjave stekleničke za peroralno tekočino in oblikovane stekleničke iz rjavega stekla.

Pakiranje sredstva za sušenje z zamrzovanjem: liofilizirano sredstvo je pakirano v kontrolirani steklenici in oblikovani steklenici. Pakiran je bil v ampulah in je bil v bistvu izločen.

Embalaža za tablete in kapsule: V zadnjih letih tablete in kapsule vseskozi nadomeščajo plastične stekleničke, aluminijaste folije ipd., vendar imajo kakovostne, lahke in svetlobno neprepustne rumene ali bele stekleničke še vedno nenadomestljive prednosti in razvoj. prostora.

Embalaža za vbrizgavanje v prahu: vbrizgavanje v prahu je eden od petih glavnih farmacevtskih pripravkov na Kitajskem. Temelji predvsem na različnih antibiotikih. Njegova embalaža je v glavnem oblikovana steklenica za brizganje in steklenica za kontrolirano brizganje. Trenutno v domači embalaži za brizganje prahu ulite steklenice za brizganje predstavljajo 70 % do 80 %, steklenice za kontrolirano brizganje pa 20 %-30%. Za prvo je značilna dimenzijska stabilnost in visoka trdnost; slednjo odlikuje majhna teža in dobra preglednost videza. Trenutno se nadzor steklenic za injiciranje postopoma povečuje doma in v tujini.

Paket za injiciranje vode: Glavna oblika paketa za injiciranje vode je ampula. Na Kitajskem obstajata dve vrsti ukrivljenih vratov, ki jih je enostavno zložiti: ena ima zarezo na vratu ampule in ena oznaka na vrhu zareze; drugi je obroč iz stekla z nizkim tališčem na vratu ampule, zaradi barvnega kroga in samo steklo ampule ima različne ekspanzijske koeficiente, ki lahko povzročijo lokalne napetosti in se zlahka zlomijo.

Kitajska je trenutno v obdobju hitrega gospodarskega in tehnološkega razvoja, izvoz zdravil pa narašča. Tuja podjetja vse več pozornosti namenjajo kakovosti stekla, ki se uporablja za pakiranje zdravil. Čeprav je proizvodnja medicinskega stekla na Kitajskem v zadnjih letih zelo napredovala, je podobno tudi na mednarodnem trgu. V primerjavi z izdelki je v proizvodnji medicinskega stekla na Kitajskem še vedno velika vrzel.

V glavnem se kaže v: nizki ravni standarda izdelka, slabi fizični kakovosti, nerazumni strukturi, kakovosti izdelka in nizki dodani vrednosti, tako da je stopnja prispevka medicinskega stekla k farmacevtskemu gospodarstvu bistveno nižja kot v razvitih državah. Zato je treba proizvodnjo medicinskega stekla čim prej uskladiti z mednarodno ravnjo. Na ravni standardov je treba aktivno sprejeti mednarodne standarde, celovito izboljšati raven kakovosti izdelkov ter čim prej vzpostaviti in izboljšati sistem standardizacije medicinskega stekla na Kitajskem. Kar zadeva vrsto, mednarodni standard ISO12775-1997 jasno navaja, da obstajajo tri glavne vrste medicinskega stekla: borosilikatno steklo 3,3, mednarodno nevtralno steklo in natrijevo steklo. Zaradi omejene tehnične ravni na Kitajskem ni bilo mogoče izdelati mednarodnega nevtralnega stekla z visoko vodoodpornostjo, odpornostjo na kisline in alkalije. V prihodnosti naj bi postopoma prehajal in se osredotočal na razvoj mednarodnega nevtralnega stekla. Kar zadeva lastnosti materiala, lahko mednarodno nevtralno steklo in delci borosilikatnega stekla 3,3 dosežejo vodoodpornost stopnje 1. Čeprav je kitajska metoda nizkih delcev borosilikatnega stekla večinoma stopnje 1, nekaj pa stopnje 2, je, če je količina alkalnih padavin rahlo opažena, nekajkrat večji od mednarodnega nevtralnega stekla. Glede mejnih vrednosti škodljivih snovi je količina padavin As, Sb, Pb in Cd v steklu mednarodno regulirana. Kot medicinsko steklo z najvišjimi varnostnimi in zdravstvenimi zahtevami mora Kitajska omejiti količino škodljivih elementov, da zagotovi varnost ljudi. Preskusno metodo je treba razviti od prvotne kvalitativne, polkvantitativne do kvantitativne in ločeno kvantitativne. Na primer, če je notranja površina vodoodporna, se je v preteklosti uporabljala metoda razbarvanja z raztopino metil rdeče kisline. Zdaj se uporablja metoda skupne alkalne titracije, Na, K in Ca pa se mednarodno kvantitativno določajo ločeno.

Kot glavna veja industrije farmacevtske embalaže bo medicinsko steklo še dolgo pomemben material za farmacevtsko embalažo. Veselimo se nenehnega razvoja kitajskega trga steklenic za medicinsko stekleno embalažo in aktivno razvijamo njegov potencial ter bomo v bližnji prihodnosti prevzeli delež na svetovni stopnji farmacevtske embalaže!